អង់ទីករ Anti-PIVKA -II, Mouse Monoclonal
ព័ត៌មានទូទៅ
ប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កឡើងដោយអវត្តមានវីតាមីន K ឬ antagonist-II (PIVKA-II) ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា Des-γ-carboxy-prothrombin (DCP) គឺជាទម្រង់មិនប្រក្រតីនៃ prothrombin ។ជាធម្មតា សំណល់អាស៊ីត glutamic 10 (Glu) របស់ prothrombin នៅក្នុងដែន γ-carboxyglutamic acid (Gla) នៅទីតាំង 6, 7, 14, 16, 19, 20,25, 26, 29 និង 32 គឺ γ-carboxylated ទៅ Gla ដោយ v. -K អាស្រ័យ γ- glutamyl carboxylase នៅក្នុងថ្លើម ហើយបន្ទាប់មក សម្ងាត់ចូលទៅក្នុងប្លាស្មា។ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកថ្លើម (HCC) γ-carboxylation នៃ prothrombin ត្រូវបានចុះខ្សោយដូច្នេះ PIVKA-II ត្រូវបានបង្កើតឡើងជំនួសឱ្យ prothrombin ។PIVKA-II ត្រូវបានចាត់ទុកថាជា biomarker មានប្រសិទ្ធភាពជាក់លាក់សម្រាប់ HCC ។
ទ្រព្យសម្បត្តិ
| ការណែនាំជាគូ | CLIA (ការចាប់យក-ការរកឃើញ)៖ 1E5 ~ 1D6 1E5 ~ 1E6 |
| ភាពបរិសុទ្ធ | > 95%, កំណត់ដោយ SDS-PAGE |
| ទម្រង់បែបបទសតិបណ្ដោះអាសន្ន | 20 mM PB, 150 mM NaCl, 0.1% Proclin 300, pH7.4 |
| ការផ្ទុក | ទុកវានៅក្រោមលក្ខខណ្ឌក្រៀវនៅ -20 ℃ ទៅ -80 ℃ នៅពេលទទួល។សម្រាប់ការផ្ទុករយៈពេលវែង សូម aliquot និងរក្សាទុកវា។ជៀសវាងការកកម្តងហើយម្តងទៀត និងវដ្តនៃការរលាយ។ |
ការវិភាគប្រៀបធៀប
ព័ត៌មានបញ្ជាទិញ
| ឈ្មោះផលិតផល | ឆ្មា។ទេ | លេខសម្គាល់ក្លូន |
| PIVKA-Ⅱ | AB0009-1 | 1F4 |
| AB0009-2 | 1E5 | |
| AB0009-3 | 1D6 | |
| AB0009-4 | 1E6 |
ចំណាំ៖ Bioantibody អាចកំណត់បរិមាណតាមតម្រូវការរបស់អ្នក។
ការដកស្រង់
1.Matsueda K, Yamamoto H, Yoshida Y, et al ។មហារីកថ្លើមនៃលំពែងដែលផលិតប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កឡើងដោយអវត្តមានវីតាមីន K ឬ antagonist II (PIVKA-II) និង α-fetoprotein (AFP) [J] ។Journal of Gastroenterology, 2006, 41(10):1011-1019។
2.Viggiani, Valentina, Palombi, 等។ប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កឡើងដោយអវត្តមានវីតាមីន K ឬ antagonist-II (PIVKA-II) កើនឡើងជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺមហារីកថ្លើមអ៊ីតាលី។[J]។Scandinavian Journal of Gastroenterology, 2016 ។
3.Simundic AM ។អនុសាសន៍ជាក់ស្តែងសម្រាប់ការវិភាគស្ថិតិ និងការបង្ហាញទិន្នន័យនៅក្នុងទិនានុប្បវត្តិ Biochemia Medica[J]។Biochemia Medica, 2012, 22(1)។
4.Tartaglione S, Pecorella I, Zarrillo SR, et al ។ប្រូតេអ៊ីនដែលបង្កឡើងដោយវីតាមីន K អវត្តមាន II (PIVKA-II) ជាឧបករណ៍សម្គាល់ជីវសាស្ត្រដ៏មានសក្តានុពលនៅក្នុងជំងឺមហារីកលំពែង៖ ការសិក្សាសាកល្បង [J] ។Biochemia Medica, 2019, 29(2)។
