អនុញ្ញាតឱ្យកាសែតសាកល្បង សំណាកគំរូ និងសារធាតុរំលាយសំណាក ឈានដល់សីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ (15-30 ℃) មុនពេលធ្វើតេស្ត។
1. ដកកាសែតសាកល្បងចេញពីថង់បិទជិត ហើយប្រើវាឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
2. ដាក់កាសែតសាកល្បងលើផ្ទៃស្អាត និងកម្រិត។
2.1 សម្រាប់គំរូសេរ៉ូម ឬប្លាស្មា
សង្កត់ឧបករណ៍បន្តក់បញ្ឈរ គូរគំរូរហូតដល់បន្ទាត់បំពេញទាប (ប្រហែល 10uL) ហើយផ្ទេរសំណាកទៅអណ្តូងសំណាក (S) នៃកាសែតសាកល្បង បន្ទាប់មកបន្ថែម 3 ដំណក់នៃសារធាតុរំលាយគំរូ (ប្រហែល 80uL) ហើយចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ម៉ោង។ .ជៀសវាងការជាប់ពពុះខ្យល់នៅក្នុងអណ្តូងគំរូ(S)។សូមមើលរូបភាពខាងក្រោម។
2.2 សំណាកឈាមទាំងមូល (venipuncture/Fingerstick)
ដើម្បីប្រើ dropper: សង្កត់ dropper បញ្ឈរ គូរគំរូទៅបន្ទាត់ Fill ខាងលើ ហើយផ្ទេរឈាមទាំងមូល (ប្រហែល 20uL) ទៅកាន់អណ្តូងគំរូ(S) នៃ cassette សាកល្បង បន្ទាប់មកបន្ថែម 3 ដំណក់នៃសារធាតុរំលាយគំរូ (ប្រហែល 80 uL) ហើយចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ម៉ោង។ សូមមើលរូបភាពខាងក្រោម។ដើម្បីប្រើ micropipette៖ បំពង់ និងបញ្ចូនឈាមទាំងមូល 20uL ទៅកាន់អណ្តូងសំណាក (S) នៃប្រអប់តេស្ត បន្ទាប់មកបន្ថែម 3 ដំណក់នៃសំណាក diluent (ប្រហែល 80uL) ហើយចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ម៉ោង។សូមមើលរូបភាពខាងក្រោម។
3. អានលទ្ធផលដោយមើលឃើញបន្ទាប់ពី 10-15 នាទី។លទ្ធផលគឺមិនត្រឹមត្រូវបន្ទាប់ពី 15 នាទី។