គោលបំណងប្រើប្រាស់៖
Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) គឺស័ក្តិសមសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃអង់ទីហ្សែននៃមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ A និងមេរោគគ្រុនផ្តាសាយ B ក្នុងសំណាករន្ធច្រមុះរបស់មនុស្ស ឬសំណាកប្រហោងឆ្អឹងត្រចៀក។
សម្រាប់តែក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយវីតូ។សម្រាប់តែការប្រើប្រាស់ប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈប៉ុណ្ណោះ។
គោលការណ៍សាកល្បង៖
Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) គឺជាកម្មវិធី immunoassay chromatographic flow lateral ។វាមានខ្សែបីដែលស្រោបជាមុនគឺ "A" Flu A Test line "B" Flu B Test line និង "C" Control line នៅលើភ្នាស nitrocellulose ។Mouse monoclonal anti-Flu A និង anti-Flu B antibodies ត្រូវបានស្រោបនៅលើតំបន់សាកល្បង ហើយអង្គបដិប្រាណ IgY របស់ Goat ប្រឆាំងនឹងសាច់មាន់ត្រូវបានស្រោបនៅលើតំបន់គ្រប់គ្រង។
សម្ភារៈ / ផ្តល់ជូន | បរិមាណ (1 តេស្ត/កញ្ចប់) | បរិមាណ (5 តេស្ត/កញ្ចប់) | បរិមាណ (25 តេស្ត/កញ្ចប់) |
កាសែត | 1 ដុំ | 5 ភី | ២៥ ភី |
ស្វប | 1 ដុំ | 5 ភី | ២៥ ភី |
សតិបណ្ដោះអាសន្ន | 1 ដប | 5 ដប | ២៥/២ ដប |
ថង់ដឹកជញ្ជូនគំរូ | 1 ដុំ | 5 ភី | ២៥ ភី |
សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ | 1 ដុំ | 1 ដុំ | 1 ដុំ |
វិញ្ញាបនបត្រនៃការអនុលោម | 1 ដុំ | 1 ដុំ | 1 ដុំ |
1. ការប្រមូលសំណាក៖ ប្រមូលសំណាកសំណាករន្ធច្រមុះ ឬបំពង់ខ្យល់តាមវិធីប្រមូលសំណាក
2. បញ្ចូល swab ទៅក្នុងបំពង់សតិបណ្ដោះអាសន្នទាញយក។ខណៈពេលដែលច្របាច់បំពង់សតិបណ្ដោះអាសន្ន កូរ swab 5 ដង។
3. យក swab ចេញ ខណៈពេលដែលច្របាច់ផ្នែកម្ខាងនៃបំពង់ ដើម្បីទាញយកសារធាតុរាវចេញពី swab ។
4. ចុចគម្របក្បាលម៉ាស៊ីនឱ្យតឹងលើបំពង់។
5. ដាក់ឧបករណ៍សាកល្បងលើផ្ទៃរាបស្មើ លាយសំណាកគំរូដោយបង្វែរបំពង់ដោយថ្នមៗ ច្របាច់បំពង់ដើម្បីបន្ថែម 3 ដំណក់ (ប្រហែល 100μL) ទៅក្នុងអណ្តូងសំណាកនីមួយៗនៃកាសែត reagent ដោយឡែកពីគ្នា ហើយចាប់ផ្តើមរាប់។
6. អានលទ្ធផលតេស្តក្នុងរយៈពេល 15-20 នាទី។
1. ជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ B លទ្ធផលវិជ្ជមាន
ក្រុមតន្រ្តីពណ៌លេចឡើងនៅបន្ទាត់សាកល្បង (B) និងបន្ទាត់បញ្ជា (C) ។វាបង្ហាញពីលទ្ធផលវិជ្ជមានសម្រាប់អង់ទីហ្សែន Flu B នៅក្នុងគំរូ។
2. ជំងឺគ្រុនផ្តាសាយ លទ្ធផលវិជ្ជមាន
ក្រុមតន្រ្តីពណ៌លេចឡើងនៅបន្ទាត់សាកល្បង (A) និងបន្ទាត់បញ្ជា (C) ។វាបង្ហាញពីលទ្ធផលវិជ្ជមានសម្រាប់អង់ទីហ្សែន Flu A នៅក្នុងគំរូ។
3. លទ្ធផលអវិជ្ជមាន
ក្រុមពណ៌បង្ហាញនៅបន្ទាត់បញ្ជា (C) ប៉ុណ្ណោះ។វាបង្ហាញថាកំហាប់នៃអង្គបដិប្រាណ Flu A/Flu B មិនមានទេ ឬទាបជាងដែនកំណត់នៃការរកឃើញនៃការធ្វើតេស្ត។
4. លទ្ធផលមិនត្រឹមត្រូវ
បន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យមិនលេចឡើងទេ។បរិមាណសំណាកមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬបច្ចេកទេសនីតិវិធីមិនត្រឹមត្រូវ គឺជាហេតុផលដែលទំនងបំផុតសម្រាប់ការបរាជ័យបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យ។ពិនិត្យឡើងវិញនូវនីតិវិធី ហើយធ្វើតេស្តម្តងទៀតជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តថ្មី។ប្រសិនបើបញ្ហានៅតែបន្តកើតមាន សូមឈប់ប្រើឧបករណ៍សាកល្បងភ្លាមៗ ហើយទាក់ទងអ្នកចែកចាយក្នុងតំបន់របស់អ្នក។
ឈ្មោះផលិតផល | ឆ្មា។ទេ | ទំហំ | សំណាក | ជីវិតធ្នើ | ឆ្លងកាត់។& ស្តូ។សីតុណ្ហភាព |
Influenza A&B Antigen Rapid Test Kit (ការវិភាគ Immunochromatographic) | B025C-01 | 1 តេស្ត/កញ្ចប់ | Nasalpharyngeal Swab, Oropharyngeal Swab | 24 ខែ | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B025C-05 | 5 តេស្ត / កញ្ចប់ | ||||
B025C-25 | 25 តេស្ត / កញ្ចប់ |