• ផលិតផល_បដា

អង់ទីករ PLGF ប្រឆាំងមនុស្ស, Mouse Monoclonal

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

ការបន្សុត Affinity-chromatography អ៊ីសូតូប មិនបានកំណត់
ប្រភេទម៉ាស៊ីន កណ្ដុរ ប្រភេទនៃប្រតិកម្ម មនុស្ស
ការដាក់ពាក្យ Chemiluminescent Immunoassay (CLIA)

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ព​ត៌​មាន​លម្អិត​នៃ​ផលិតផល

ព័ត៌មាន​ទូទៅ
Preeclampsia (PE) គឺជាផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរនៃការមានផ្ទៃពោះដែលកំណត់ដោយជំងឺលើសឈាម និងប្រូតេអ៊ីនuria បន្ទាប់ពីមានផ្ទៃពោះ 20 សប្តាហ៍។Preeclampsia កើតឡើងក្នុង 3-5% នៃការមានផ្ទៃពោះ ហើយបណ្តាលឱ្យមានអត្រាមរណភាពមាតា និងទារក ឬទារក និងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ។ការបង្ហាញគ្លីនិកអាចប្រែប្រួលពីទម្រង់ស្រាលទៅធ្ងន់ធ្ងរ;ជម្ងឺ preeclampsia នៅតែជាមូលហេតុចម្បងមួយនៃជម្ងឺគភ៌ និងមាតា និងការស្លាប់។

Preeclampsia លេចឡើងដោយសារតែការបញ្ចេញកត្តា angiogenic ពីសុកដែលបណ្តាលឱ្យមានមុខងារ endothelial dysfunction ។កម្រិតសេរ៉ូមនៃ PlGF (កត្តាលូតលាស់ placental) និង sFlt-1 (fms-like tyrosine kinase-1 ដែលអាចរលាយបាន ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាសារធាតុ VEGF receptor-1 ដែលអាចរលាយបាន) ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរចំពោះស្ត្រីដែលមានជំងឺមិនគ្រប់ខែ។លើសពីនេះទៅទៀត កម្រិតចរាចរនៃ PlGF និង sFlt‑1 អាចរើសអើងការមានគភ៌ធម្មតាពីជំងឺ preeclampsia សូម្បីតែមុនពេលមានរោគសញ្ញាគ្លីនិកកើតឡើងក៏ដោយ។ក្នុង​ការ​មាន​ផ្ទៃពោះ​ធម្មតា កត្តា​ប្រូ​ស្តា​ន​អា​ហ្សី​ហ្សី​ហ្សី​ន​ភី​ល​អេ​ហ្វ កើនឡើង​ក្នុង​កំឡុង​ត្រីមាស​ទី​២ និង​ថយចុះ​នៅពេល​មាន​ផ្ទៃពោះ​ឈាន​ដល់​ដំណាក់កាល​។ផ្ទុយទៅវិញ កម្រិតនៃកត្តាប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម sFlt-1 នៅតែមានស្ថេរភាពក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ និងកើនឡើងជាលំដាប់រហូតដល់ដំណាក់កាល។ចំពោះស្ត្រីដែលវិវត្តទៅជាជំងឺមិនគ្រប់ខែ កម្រិត sFlt-1 ត្រូវបានគេរកឃើញថាខ្ពស់ជាង ហើយកម្រិត PlGF ត្រូវបានគេរកឃើញថាទាបជាងការមានគភ៌ធម្មតា។

ទ្រព្យសម្បត្តិ

ការណែនាំជាគូ  
CLIA (ការចាប់យក-ការរកឃើញ)៖
7G1-2 ~ 5D9-3
5D9-3 ~ 7G1-2
ភាព​បរិសុទ្ធ > 95% ដូចដែលបានកំណត់ដោយ SDS-PAGE ។
ទម្រង់បែបបទសតិបណ្ដោះអាសន្ន PBS, pH 7.4 ។
ការផ្ទុក ទុកវានៅក្រោមលក្ខខណ្ឌក្រៀវនៅ -20 ℃ ទៅ -80 ℃ នៅពេលទទួល។
សូមផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យ aliquot ប្រូតេអ៊ីនទៅជាបរិមាណតូចជាងសម្រាប់ការផ្ទុកល្អបំផុត។

ការប្រៀបធៀបប្រកួតប្រជែង

លម្អិត (1)
លម្អិត (2)

ព័ត៌មានបញ្ជាទិញ

ឈ្មោះ​ផលិតផល ឆ្មា។ទេ លេខសម្គាល់ក្លូន
PLGF AB0036-1 7G1-2
AB0036-2 5D9-3
AB0036-3 5G7-1

ចំណាំ៖ Bioantibody អាចកំណត់បរិមាណតាមតម្រូវការរបស់អ្នក។

ការដកស្រង់

1.Brown MA, Lindheimer MD, de Swiet M, et al ។ចំណាត់ថ្នាក់ និងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺលើសឈាមនៃការមានផ្ទៃពោះ៖ សេចក្តីថ្លែងការណ៍ពីសមាគមអន្តរជាតិសម្រាប់ការសិក្សាជំងឺលើសឈាមក្នុងការមានផ្ទៃពោះ (ISSHP) ។Hypertens Pregnancy 2001; 20(1): IX-XIV ។

2.Uzan J, Carbonnel M, Piconne O, et al ។មុនកើតជម្ងឺក្រឡាភ្លើង៖ រោគសរីរវិទ្យា ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការគ្រប់គ្រង។ការគ្រប់គ្រងហានិភ័យសុខភាព Vasc 2011; 7:467-474។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង