គោលបំណងប្រើប្រាស់
Brucella IgG/IgM Antibody Test Kit (Immunochromatographic Assay) គឺសមរម្យសម្រាប់ការពិនិត្យគុណភាពនៃសេរ៉ូម/ប្លាស្មា/សំណាកឈាមទាំងមូលសម្រាប់ការរកឃើញអង្គបដិបក្ខអង្គបដិបក្ខប្រឆាំងនឹង Brucella។វាត្រូវបានបម្រុងទុកដើម្បីប្រើជាការធ្វើតេស្តពិនិត្យ និងជាជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគ Brucella ។
គោលការណ៍សាកល្បង
Brucella IgG/IgM Antibody Test Kit (Immunochromatographic Assay) គឺជាកម្មវិធី immunoassay chromatographic flow lateral ។កាសែតសាកល្បងមាន៖ 1) បន្ទះ conjugate ពណ៌ burgundy ដែលមានអង់ទីករ Brucella recombinant ផ្សំជាមួយមាស colloid និងទន្សាយ IgG-gold conjugates 2) បន្ទះភ្នាស nitrocellulose ដែលមានក្រុមតេស្តពីរ (M និង G bands) និងក្រុម control band (C band) )ក្រុម M ត្រូវបានស្រោបជាមុនជាមួយ monoclonal antihuman IgM សម្រាប់ការរកឃើញប្រឆាំងនឹង Brucella IgM ក្រុម G ត្រូវបានស្រោបជាមុនជាមួយនឹងសារធាតុប្រតិកម្មសម្រាប់ការរកឃើញប្រឆាំងនឹង Brucella IgG ហើយក្រុម C ត្រូវបានស្រោបជាមុនជាមួយនឹងពពែប្រឆាំងនឹងទន្សាយ IgG .នៅពេលដែលមានបរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃគំរូតេស្ត។
សមាសធាតុ REF/REF | B014C-01 | B014C-05 | B014C-001-25 |
សាកល្បង Cassette | 1 តេស្ត | 5 ការធ្វើតេស្ត | 25 ការធ្វើតេស្ត |
សតិបណ្ដោះអាសន្ន | 1 ដប | 5 ដប | ២៥ ដប |
ដំណក់ទឹក | 1 ដុំ | 5 ភី | ២៥ ភី |
Lancet ដែលអាចចោលបាន។ | 1 ដុំ | 5 ភី | ២៥ ភី |
ថង់ដឹកជញ្ជូនគំរូ | 1 ដុំ | 5 ភី | ២៥ ភី |
សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ | 1 ដុំ | 1 ដុំ | 1 ដុំ |
វិញ្ញាបនបត្រនៃការអនុលោម | 1 ដុំ | 1 ដុំ | 1 ដុំ |
ជំហានទី 1: គំរូ
ប្រមូលសេរ៉ូមមនុស្ស/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូលឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។
ជំហានទី 2: ការធ្វើតេស្ត
1. ដកបំពង់ស្រង់ចេញពីឧបករណ៍ និងប្រអប់សាកល្បងចេញពីថង់ខ្សែភាពយន្ត ដោយហែកស្នាមរន្ធ។ដាក់វានៅលើយន្តហោះផ្ដេក។
2. បើកកាតត្រួតពិនិត្យ ថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូម។យកកាតសាកល្បង ហើយដាក់វាផ្ដេកនៅលើតុ។
3. បើកបំពង់ទ្រនាប់ដោយបត់ពីលើ។ចាក់ 3 ដំណក់ (ប្រហែល 100 μL) នៃសារធាតុរំលាយទៅក្នុងការធ្វើតេស្តដែលពនលាយរាងមូល។ចាប់ផ្តើមរាប់។
ជំហានទី 3: ការអាន
15 នាទីក្រោយមក អានលទ្ធផលដោយមើលឃើញ។(ចំណាំ៖ ធ្វើទេ។អានលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 20 នាទី!
1. លទ្ធផលអវិជ្ជមាន
ប្រសិនបើមានតែបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C លេចឡើង ហើយបន្ទាត់រាវរក G និង M ធ្វើ
មិនបង្ហាញ វាមានន័យថាគ្មានអង្គបដិប្រាណ Brucella ត្រូវបានរកឃើញទេ ហើយលទ្ធផលគឺ
អវិជ្ជមាន។
2. លទ្ធផលវិជ្ជមាន
2.1 ប្រសិនបើទាំងបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C និងបន្ទាត់រាវរក M លេចឡើង វាមានន័យថា
ថាអង់ទីករ Brucella IgM ត្រូវបានរកឃើញ ហើយលទ្ធផលគឺវិជ្ជមានសម្រាប់
អង្គបដិប្រាណ IgM ។
2.2 ប្រសិនបើទាំងបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C និងបន្ទាត់រាវរក G លេចឡើង វាមានន័យថា
ថាអង់ទីករ Brucella IgG ត្រូវបានរកឃើញ ហើយលទ្ធផលគឺវិជ្ជមានសម្រាប់
អង្គបដិប្រាណ IgG ។
2.3 ប្រសិនបើទាំងបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C និងបន្ទាត់រាវរក G និង M លេចឡើង។
វាមានន័យថាអង់ទីករ Brucella IgG និង IgM ត្រូវបានរកឃើញ ហើយលទ្ធផល
វិជ្ជមានសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ IgG និង IgM ។
3. លទ្ធផលមិនត្រឹមត្រូវ
ប្រសិនបើបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C មិនអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ លទ្ធផលនឹងមិនត្រឹមត្រូវទេ។
ដោយមិនគិតពីថាតើបន្ទាត់សាកល្បងបង្ហាញទេ ហើយការធ្វើតេស្តគួរតែត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត។
ឈ្មោះផលិតផល | ឆ្មា។ទេ | ទំហំ | សំណាក | ជីវិតធ្នើ | ឆ្លងកាត់។& ស្តូ។សីតុណ្ហភាព |
Brucella IgG/IgM Antibody ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស (Immunochromatographic Assay) | B014C-001 | 1 តេស្ត/កញ្ចប់ | WSerum / ប្លាស្មា / ឈាមទាំងមូល | 18 ខែ | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B014C-05 | 5 តេស្ត / កញ្ចប់ | ||||
B014C-25 | 25 តេស្ត / កញ្ចប់ |