ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័សសម្រាប់អង់ទីហ្សែន H. Pylori (ក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីចំហៀង)

ការពិពណ៌នាខ្លី៖

គំរូ	លាមក	ទម្រង់	កាសែត
ភាពរសើប	៩៨.៥៨%	ភាពជាក់លាក់	៩៨.១៦%
សីតុណ្ហភាពផ្ទុក និងផ្ទុក	២-៣០អង្សាសេ / ៣៦-៨៦អង្សាហ្វារិនហៃ	ពេលវេលាសាកល្បង	១៥ នាទី
លក្ខណៈបច្ចេកទេស	តេស្ត ១/ឧបករណ៍; តេស្ត ២៥/ឧបករណ៍

ផ្ញើអ៊ីមែលមកយើង

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក

សំណុំឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័សសម្រាប់អង់ទីហ្សែន H. Pylori (Lateral chromatography) ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគុណភាពក្នុងវីត្រូ ដើម្បីកំណត់អង់ទីហ្សែន Helicobacter pylori នៅក្នុងលាមករបស់មនុស្ស។ ការធ្វើតេស្តនេះសម្រាប់តែអ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះដែលអាចប្រើប្រាស់បាន។

គោលការណ៍សាកល្បង

ឧបករណ៍នេះមានលក្ខណៈអ៊ីមមូណូក្រូម៉ាតូក្រាហ្វី ហើយប្រើវិធីសាស្ត្រសាំងវិចអង្គបដិប្រាណពីរជាន់ ដើម្បីរកឃើញអង់ទីហ្សែន H. Pylori។ វាមានផ្ទុកភាគល្អិតស្វ៊ែរពណ៌ ដែលមានស្លាកអង្គបដិប្រាណម៉ូណូក្លូណាល H. Pylori ដែលត្រូវបានរុំក្នុងបន្ទះផ្សំ។ អង្គបដិប្រាណម៉ូណូក្លូណាល H. Pylori មួយទៀត ដែលត្រូវបានជួសជុលនៅលើភ្នាស NC និងខ្សែត្រួតពិនិត្យគុណភាព C ដែលត្រូវបានស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណ IgG ប្រឆាំងពពែ ប្រើប្រាស់ប្រតិកម្មអង់ទីហ្សែន-អង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ខ្ពស់ និងបច្ចេកវិទ្យាក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីចំហៀង កំណត់កម្រិតអង់ទីហ្សែន H. Pylori នៅក្នុងលាមករបស់មនុស្សប្រកបដោយគុណភាព។

មាតិកាសំខាន់ៗ

សមាសធាតុដែលបានផ្តល់ត្រូវបានរាយក្នុងតារាង។

សមាសភាគ/ឯកសារយោង	B012C-01	B012C-25
កាសែតសាកល្បង	តេស្ត ១	ការធ្វើតេស្តចំនួន ២៥
សារធាតុរំលាយគំរូ	១ដប	២៥ ដប
ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់	១ដុំ	១ ដុំ
វិញ្ញាបនបត្រនៃការអនុលោម	១ដុំ	១ដុំ

លំហូរប្រតិបត្តិការ

ជំហានទី 1: ការយកសំណាក

ប្រមូលសំណាកលាមកក្នុងធុងស្អាត និងមិនលេចធ្លាយ។

ជំហានទី 2: ការធ្វើតេស្ត

១. យកកាសែតសាកល្បងចេញពីថង់អាលុយមីញ៉ូម ហើយដាក់លើផ្ទៃរាបស្មើ។

2. ដោះវីសដបសំណាកចេញ ប្រើដំបងលាបដែលភ្ជាប់ជាមួយគម្របដើម្បីផ្ទេរសំណាកលាមកមួយដុំតូច (មានអង្កត់ផ្ចិត 3-5 មីលីម៉ែត្រ ប្រហែល 30-50 មីលីក្រាម) ចូលទៅក្នុងដបសំណាកដែលមានសារធាតុត្រៀមសំណាក។

៣. ដាក់ដំបងចូលទៅក្នុងដបវិញ រួចរឹតឲ្យជាប់។ លាយសំណាកលាមកជាមួយនឹងសារធាតុរាវក្នុងថង់ឲ្យសព្វដោយអង្រួនដបច្រើនដង រួចទុកបំពង់ចោលរយៈពេល ២ នាទី។

៤. ដោះចុងដបសំណាកចេញ ហើយកាន់ដបឱ្យត្រង់ពីលើអណ្តូងសំណាកនៃកាស៊ីត ចាក់សំណាកលាមកដែលពនលាយចំនួន ៣ ដំណក់ (ប្រហែល ១០០ -១២០ មីក្រូលីត្រ) ទៅក្នុងអណ្តូងសំណាក។

ជំហានទី 3: ការអាន

១៥ នាទីក្រោយមក សូមអានលទ្ធផលដោយមើលឃើញ។ (ចំណាំ៖ កុំអានលទ្ធផលបន្ទាប់ពី ២០ នាទី!)

ការបកស្រាយលទ្ធផល

១.លទ្ធផលអវិជ្ជមាន

ប្រសិនបើមានតែខ្សែត្រួតពិនិត្យគុណភាព C លេចឡើង ហើយខ្សែរកឃើញ G និង M មិនបង្ហាញទេ វាមានន័យថាមិនត្រូវបានរកឃើញអង្គបដិប្រាណកូរ៉ូណាវីរុសថ្មីទេ ហើយលទ្ធផលគឺអវិជ្ជមាន។

២. លទ្ធផលវិជ្ជមាន

2.1 ប្រសិនបើទាំងខ្សែត្រួតពិនិត្យគុណភាព C និងខ្សែរកឃើញ M លេចឡើង វាមានន័យថាអង្គបដិប្រាណ IgM នៃមេរោគកូរ៉ូណាវីរុសថ្មីត្រូវបានរកឃើញ ហើយលទ្ធផលគឺវិជ្ជមានសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ IgM។

2.2 ប្រសិនបើទាំងខ្សែត្រួតពិនិត្យគុណភាព C និងខ្សែរកឃើញ G លេចឡើង វាមានន័យថាអង្គបដិប្រាណ IgG នៃមេរោគកូរ៉ូណាវីរុសថ្មីត្រូវបានរកឃើញ ហើយលទ្ធផលគឺវិជ្ជមានសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ IgG។

2.3 ប្រសិនបើទាំងខ្សែត្រួតពិនិត្យគុណភាព C និងខ្សែរកឃើញ G និង M លេចឡើង វាមានន័យថាអង្គបដិប្រាណ IgG និង IgM នៃមេរោគកូរ៉ូណាវីរុសប្រភេទថ្មីត្រូវបានរកឃើញ ហើយលទ្ធផលគឺវិជ្ជមានសម្រាប់ទាំងអង្គបដិប្រាណ IgG និង IgM។

៣. លទ្ធផលមិនត្រឹមត្រូវ

ប្រសិនបើខ្សែត្រួតពិនិត្យគុណភាព C មិនអាចមើលឃើញទេ លទ្ធផលនឹងមិនត្រឹមត្រូវទេ ដោយមិនគិតពីថាតើខ្សែធ្វើតេស្តបង្ហាញឬអត់នោះទេ ហើយការធ្វើតេស្តគួរតែត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត។

ព័ត៌មានការបញ្ជាទិញ

ឈ្មោះផលិតផល	ឆ្មា។ ទេ។	ទំហំ	គំរូ	អាយុកាលរក្សាទុក	សីតុណ្ហភាពផ្ទុក និងផ្ទុក
ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័សសម្រាប់អង់ទីហ្សែន H. Pylori (ក្រូម៉ាតូក្រាហ្វីចំហៀង)	B012C-01	1 តេស្ត/ឧបករណ៍	លាមក	១៨ ខែ	២-៣០អង្សាសេ / ៣៦-៨៦អង្សាហ្វារិនហៃ
	B012C-25	តេស្ត ២៥/ឧបករណ៍	លាមក	១៨ ខែ	២-៣០អង្សាសេ / ៣៦-៨៦អង្សាហ្វារិនហៃ