(COVID-19) IgM/IgG Antibody Test Kit (Latex Chromatography)
គោលបំណងប្រើប្រាស់
វាគឺសម្រាប់ការរកឃើញយ៉ាងឆាប់រហ័សប្រកបដោយគុណភាពនៃរោគសញ្ញាផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវធ្ងន់ធ្ងរ Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) អង្គបដិប្រាណ IgG/IgM នៅក្នុងឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស សេរ៉ូម ឬគំរូប្លាស្មា។ការធ្វើតេស្តនេះ គឺត្រូវប្រើជាជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃមេរោគឆ្លងមេរោគ ដែលបង្កឡើងដោយ SARS-CoV-2។ការធ្វើតេស្តផ្តល់លទ្ធផលតេស្តបឋម។លទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនរារាំងការឆ្លងមេរោគ SARS-CoV-2 ទេ ហើយពួកវាមិនអាចប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការព្យាបាល ឬការសម្រេចចិត្តគ្រប់គ្រងផ្សេងទៀត។សម្រាប់តែការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅក្នុង vitro ប៉ុណ្ណោះ។
គោលការណ៍សាកល្បង
វាត្រូវបានផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការចាប់យក immunoassay សម្រាប់ការកំណត់នៃអង្គបដិប្រាណ IgG/IgM នៃ COVID-19 នៅក្នុងឈាមទាំងមូលរបស់មនុស្ស សេរ៉ូម និងប្លាស្មា។នៅពេលដែលសំណាកត្រូវបានបន្ថែមទៅឧបករណ៍សាកល្បង គំរូនឹងត្រូវបានស្រូបចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ដោយសកម្មភាព capillary លាយជាមួយ SARS-CoV-2 recombinant antigen-color latex conjugate ហើយហូរតាមភ្នាសមុនដែលស្រោប។
ខ្លឹមសារសំខាន់ៗ
សមាសធាតុដែលបានផ្តល់ត្រូវបានរាយក្នុងតារាង។
| សមាសធាតុ REF REF | B001C-01 | B001C-25 |
| សាកល្បង Cassette | 1 តេស្ត | 25 ការធ្វើតេស្ត |
| ដែលអាចចោលបាន។ | 1 ដុំ | ២៥ ភី |
| ដំណោះស្រាយ Lysis គំរូ | 1 បំពង់ | 25 បំពង់ |
| សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ | 1 ដុំ | 1 ដុំ |
| វិញ្ញាបនបត្រនៃការអនុលោម | 1 ដុំ | 1 ដុំ |
លំហូរប្រតិបត្តិការ
ប្រសិនបើសារធាតុ reagent ត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទូទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព 4-8 ℃ យកកាត reagent ហើយ uilibrate នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់លើសពី 30 នាទី។
1. បើកកាតត្រួតពិនិត្យ ថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូម។យកកាតសាកល្បង ហើយដាក់វាផ្ដេកនៅលើតុ។
2. ប្រើ pipette ដើម្បីស្រូបសំណាក (សេរ៉ូម ប្លាស្មា ឬឈាមទាំងមូល) ហើយបន្ថែម 10μL ទៅក្នុងរន្ធគំរូនៃកាតតេស្ត ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែមដំណោះស្រាយសំណាក 60μL ភ្លាមៗ។ចាប់ផ្តើមរាប់។
3. 15 នាទីក្រោយមក អានលទ្ធផលដោយមើលឃើញ។(ចំណាំ៖ កុំអានលទ្ធផលក្រោយ 20 នាទី!)
ការបកស្រាយលទ្ធផល
១.លទ្ធផលអវិជ្ជមាន
ប្រសិនបើមានតែបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C លេចឡើង ហើយបន្ទាត់រាវរក G និង M មិនបង្ហាញ នោះមានន័យថាមិនបានរកឃើញអង្គបដិប្រាណនៃមេរោគឆ្លងថ្មីទេ ហើយលទ្ធផលគឺអវិជ្ជមាន។
2. លទ្ធផលវិជ្ជមាន
2.1 ប្រសិនបើទាំងបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C និងបន្ទាត់រាវរក M លេចឡើង វាមានន័យថាបានរកឃើញអង្គបដិប្រាណ IgM ថ្មីនៃមេរោគកូរ៉ូណា ហើយលទ្ធផលគឺវិជ្ជមានសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ IgM ។
2.2 ប្រសិនបើទាំងបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C និងបន្ទាត់រាវរក G លេចឡើង វាមានន័យថាអង្គបដិប្រាណ IgG ថ្មីនៃមេរោគឆ្លងត្រូវបានរកឃើញ ហើយលទ្ធផលគឺវិជ្ជមានសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ IgG ។
2.3 ប្រសិនបើទាំងបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C និងបន្ទាត់រាវរក G និង M លេចឡើង វាមានន័យថាបានរកឃើញអង្គបដិប្រាណ IgG និង IgM ថ្មីនៃមេរោគឆ្លង ហើយលទ្ធផលគឺវិជ្ជមានសម្រាប់ទាំងអង្គបដិប្រាណ IgG និង IgM ។
3. លទ្ធផលមិនត្រឹមត្រូវ
ប្រសិនបើបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C មិនអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ លទ្ធផលនឹងមិនត្រឹមត្រូវទេ ដោយមិនគិតពីថាតើបន្ទាត់សាកល្បងបង្ហាញទេ ហើយការធ្វើតេស្តគួរតែត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត។
ព័ត៌មានបញ្ជាទិញ
| ឈ្មោះផលិតផល | ឆ្មា។ទេ | ទំហំ | សំណាក | ជីវិតធ្នើ | ឆ្លងកាត់។& ស្តូ។សីតុណ្ហភាព |
| (COVID-19) IgM/IgG Antibody Test Kit (Latex Chromatography) | B001C-01 | 1 តេស្ត/កញ្ចប់ | សេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល | 18 ខែ | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
| B001C-01 | 25 តេស្ត / កញ្ចប់ |
