ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក
វាគឺសម្រាប់ការរកឃើញយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងប្រកបដោយគុណភាពនៃអង្គបដិប្រាណ IgG/IgM នៃរោគសញ្ញាផ្លូវដង្ហើមធ្ងន់ធ្ងរស្រួចស្រាវ កូរ៉ូណាវីរុសប្រភេទ 2 (SARS-CoV-2) នៅក្នុងសំណាកឈាមទាំងមូល សេរ៉ូម ឬប្លាស្មារបស់មនុស្ស។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានប្រើជាជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគកូរ៉ូណាវីរុស ដែលបណ្តាលមកពី SARS-CoV-2។ ការធ្វើតេស្តនេះផ្តល់លទ្ធផលតេស្តបឋម។ លទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនរារាំងការឆ្លងមេរោគ SARS-CoV-2 ទេ ហើយវាមិនអាចប្រើជាមូលដ្ឋានតែមួយគត់សម្រាប់ការព្យាបាល ឬការសម្រេចចិត្តគ្រប់គ្រងផ្សេងទៀតបានទេ។ សម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យក្នុងវីត្រូតែប៉ុណ្ណោះ។
គោលការណ៍សាកល្បង
វាត្រូវបានផ្អែកលើគោលការណ៍នៃការវិភាគភាពស៊ាំចាប់យកសម្រាប់កំណត់អង្គបដិប្រាណ COVID-19 IgG/IgM នៅក្នុងឈាមទាំងមូល សេរ៉ូម និងប្លាស្មារបស់មនុស្ស។ នៅពេលដែលគំរូត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត គំរូនឹងត្រូវបានស្រូបចូលទៅក្នុងឧបករណ៍ដោយសកម្មភាពសរសៃឈាមតូចៗ ដោយលាយជាមួយនឹងសារធាតុផ្សំឡាតិចពណ៌អង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 ហើយហូរកាត់ភ្នាសដែលស្រោបជាមុន។
| សេចក្តីយោងសមាសភាគ REF | B001C-01 | B001C-25 |
| កាសែតសាកល្បង | តេស្ត ១ | ការធ្វើតេស្តចំនួន ២៥ |
| ចោលបាន | ១ដុំ | ២៥ ដុំ |
| ដំណោះស្រាយលីស៊ីសគំរូ | បំពង់ ១ | បំពង់ចំនួន ២៥ |
| ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ | ១ដុំ | ១ដុំ |
| វិញ្ញាបនបត្រនៃការអនុលោម | ១ដុំ | ១ដុំ |
ប្រសិនបើសារធាតុប្រតិកម្មត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងទូរទឹកកកក្នុងសីតុណ្ហភាព ៤-៨អង្សាសេ សូមដកកាតសារធាតុចេញ ហើយទុកក្នុងសីតុណ្ហភាពបន្ទប់លើសពី ៣០ នាទី។
១. បើកថង់អាលុយមីញ៉ូមដែលដាក់លើកាតត្រួតពិនិត្យ។ យកកាតសាកល្បងចេញ ហើយដាក់វាផ្ដេកលើតុ។
2. ប្រើបំពង់បឺតដើម្បីបឺតយកសំណាក (សេរ៉ូម ប្លាស្មា ឬឈាមទាំងមូល) ហើយបន្ថែម 10μL ទៅក្នុងរន្ធសំណាកនៃកាតសាកល្បង ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែមដំណោះស្រាយពនលាយសំណាក 60μL ភ្លាមៗ។ ចាប់ផ្តើមរាប់។
៣. ១៥ នាទីក្រោយមក សូមអានលទ្ធផលដោយមើលឃើញ។ (ចំណាំ៖ កុំអានលទ្ធផលបន្ទាប់ពី ២០ នាទី!)
១.លទ្ធផលអវិជ្ជមាន
ប្រសិនបើមានតែខ្សែត្រួតពិនិត្យគុណភាព C លេចឡើង ហើយខ្សែរកឃើញ G និង M មិនបង្ហាញទេ វាមានន័យថាមិនត្រូវបានរកឃើញអង្គបដិប្រាណកូរ៉ូណាវីរុសថ្មីទេ ហើយលទ្ធផលគឺអវិជ្ជមាន។
២. លទ្ធផលវិជ្ជមាន
2.1 ប្រសិនបើទាំងខ្សែត្រួតពិនិត្យគុណភាព C និងខ្សែរកឃើញ M លេចឡើង វាមានន័យថាអង្គបដិប្រាណ IgM នៃមេរោគកូរ៉ូណាវីរុសថ្មីត្រូវបានរកឃើញ ហើយលទ្ធផលគឺវិជ្ជមានសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ IgM។
2.2 ប្រសិនបើទាំងខ្សែត្រួតពិនិត្យគុណភាព C និងខ្សែរកឃើញ G លេចឡើង វាមានន័យថាអង្គបដិប្រាណ IgG នៃមេរោគកូរ៉ូណាវីរុសថ្មីត្រូវបានរកឃើញ ហើយលទ្ធផលគឺវិជ្ជមានសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ IgG។
2.3 ប្រសិនបើទាំងខ្សែត្រួតពិនិត្យគុណភាព C និងខ្សែរកឃើញ G និង M លេចឡើង វាមានន័យថាអង្គបដិប្រាណ IgG និង IgM នៃមេរោគកូរ៉ូណាវីរុសប្រភេទថ្មីត្រូវបានរកឃើញ ហើយលទ្ធផលគឺវិជ្ជមានសម្រាប់ទាំងអង្គបដិប្រាណ IgG និង IgM។
៣. លទ្ធផលមិនត្រឹមត្រូវ
ប្រសិនបើខ្សែត្រួតពិនិត្យគុណភាព C មិនអាចមើលឃើញទេ លទ្ធផលនឹងមិនត្រឹមត្រូវទេ ដោយមិនគិតពីថាតើខ្សែធ្វើតេស្តបង្ហាញឬអត់នោះទេ ហើយការធ្វើតេស្តគួរតែត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត។
| ឈ្មោះផលិតផល | ឆ្មា។ ទេ។ | ទំហំ | គំរូ | អាយុកាលរក្សាទុក | សីតុណ្ហភាពផ្ទុក និងផ្ទុក |
| (COVID-19) ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័សសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ IgM/IgG (Latex Chromatography) | B001C-01 | 1 តេស្ត/ឧបករណ៍ | សេរ៉ូម/ប្លាស្មា/ឈាមទាំងមូល | ១៨ ខែ | ២-៣០អង្សាសេ / ៣៦-៨៦អង្សាហ្វារិនហៃ |
| B001C-01 | តេស្ត ២៥/ឧបករណ៍ |