H. Pylori Antigen Rapid test kit (ក្រូម៉ាតូក្រាមក្រោយ) រូបភាពពិសេស

ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (ក្រូម៉ាតូក្រាមក្រោយ)

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

សំណាក	លាមក	ទម្រង់	កាសែត
ភាពរសើប	98.58%	ភាពជាក់លាក់	98.16%
ឆ្លងកាត់។& ស្តូ។សីតុណ្ហភាព	2-30 ℃ / 36-86 ℉	ពេលវេលាសាកល្បង	15 នាទី
ការបញ្ជាក់	1 តេស្ត/កញ្ចប់;25 តេស្ត/កញ្ចប់

ផ្ញើអ៊ីមែលមកយើង

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

គោលបំណងប្រើប្រាស់

H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (Lateral chromatography) គឺត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតាមលក្ខណៈគុណភាពក្នុង vitro នៃអង់ទីករ helicobacter pylori ក្នុងលាមកមនុស្ស។ការធ្វើតេស្តគឺត្រូវប្រើដោយអ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះ។

គោលការណ៍សាកល្បង

ឧបករណ៍នេះគឺ immunochromatographic និងប្រើវិធីសាស្ត្រសាំងវិចទ្វេអង់ទីគ័រដើម្បីរកឃើញ H. Pylori Antigen ។វាមានភាគល្អិតរាងស្វ៊ែរពណ៌ដែលមានស្លាក H. Pylori monoclonal antibody ដែលត្រូវបានរុំដោយបន្ទះភ្ជាប់។អង្គបដិប្រាណ monoclonal H. Pylori មួយផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានជួសជុលនៅលើភ្នាស NC ។និងបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C ដែលត្រូវបានស្រោបដោយអង្គបដិប្រាណ IgG ប្រឆាំងនឹងកណ្តុរពពែ ទទួលយកប្រតិកម្មអង់ទីហ្សែនជាក់លាក់ខ្ពស់ និងបច្ចេកវិជ្ជាក្រូម៉ូសូមនៅពេលក្រោយ កំណត់លក្ខណៈគុណភាពកម្រិត H. Pylori Antigen នៅក្នុងលាមករបស់មនុស្ស។

ខ្លឹមសារសំខាន់ៗ

សមាសធាតុដែលបានផ្តល់ត្រូវបានរាយក្នុងតារាង។

សមាសភាគ/REF	B012C-01	B012C-25
សាកល្បង Cassette	1 តេស្ត	25 ការធ្វើតេស្ត
គំរូ Diluent	1 ដប	២៥ ដប
ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់	1 ដុំ	1 ភី
វិញ្ញាបនបត្រនៃការអនុលោម	1 ដុំ	1 ដុំ

លំហូរប្រតិបត្តិការ

ជំហានទី 1: គំរូ

ប្រមូលធុងផ្ទុក fecalspecimensin ស្អាត និងការពារការលេចធ្លាយ។

ជំហានទី 2: ការធ្វើតេស្ត

1. ដកកាសែតសាកល្បងចេញពីថង់ foil ហើយដាក់លើផ្ទៃរាបស្មើ

2. ដោះវីសដបគំរូ ប្រើដំបងដាក់ភ្ជាប់នៅលើមួកដើម្បីផ្ទេរដុំសំណាកលាមកតូចៗ (អង្កត់ផ្ចិត 3-5 ម.ម. ប្រហែល 30-50 មីលីក្រាម) ទៅក្នុងដបគំរូដែលមានផ្ទុកសំណាកបណ្ដោះអាសន្ន។

3. ជំនួសដំបងចូលទៅក្នុងដបហើយរឹតបន្តឹងដោយសុវត្ថិភាព។លាយសំណាកលាមកជាមួយសតិបណ្ដោះអាសន្នដោយអ្រងួនដបឱ្យបានច្រើនដង ហើយទុកបំពង់ចោលរយៈពេល 2 នាទី។

4. ដោះគន្លឹះដបគំរូ ហើយសង្កត់ដបក្នុងទីតាំងបញ្ឈរពីលើអណ្តូងគំរូនៃ Cassette ផ្តល់ 3 ដំណក់ (ប្រហែល 100 -120μL) នៃសំណាកលាមកដែលពនឺទៅអណ្តូងគំរូ។

ជំហានទី 3: ការអាន

15 នាទីក្រោយមក អានលទ្ធផលដោយមើលឃើញ។(ចំណាំ៖ កុំអានលទ្ធផលក្រោយ 20 នាទី!)

ការបកស្រាយលទ្ធផល

១.លទ្ធផលអវិជ្ជមាន

ប្រសិនបើមានតែបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C លេចឡើង ហើយបន្ទាត់រាវរក G និង M មិនបង្ហាញ នោះមានន័យថាមិនបានរកឃើញអង្គបដិប្រាណនៃមេរោគឆ្លងថ្មីទេ ហើយលទ្ធផលគឺអវិជ្ជមាន។

2. លទ្ធផលវិជ្ជមាន

2.1 ប្រសិនបើទាំងបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C និងបន្ទាត់រាវរក M លេចឡើង វាមានន័យថាបានរកឃើញអង្គបដិប្រាណ IgM ថ្មីនៃមេរោគកូរ៉ូណា ហើយលទ្ធផលគឺវិជ្ជមានសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ IgM ។

2.2 ប្រសិនបើទាំងបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C និងបន្ទាត់រាវរក G លេចឡើង វាមានន័យថាអង្គបដិប្រាណ IgG ថ្មីនៃមេរោគឆ្លងត្រូវបានរកឃើញ ហើយលទ្ធផលគឺវិជ្ជមានសម្រាប់អង្គបដិប្រាណ IgG ។

2.3 ប្រសិនបើទាំងបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C និងបន្ទាត់រាវរក G និង M លេចឡើង វាមានន័យថាបានរកឃើញអង្គបដិប្រាណ IgG និង IgM ថ្មីនៃមេរោគឆ្លង ហើយលទ្ធផលគឺវិជ្ជមានសម្រាប់ទាំងអង្គបដិប្រាណ IgG និង IgM ។

3. លទ្ធផលមិនត្រឹមត្រូវ

ប្រសិនបើបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យគុណភាព C មិនអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញទេ លទ្ធផលនឹងមិនត្រឹមត្រូវទេ ដោយមិនគិតពីថាតើបន្ទាត់សាកល្បងបង្ហាញទេ ហើយការធ្វើតេស្តគួរតែត្រូវបានធ្វើម្តងទៀត។

ព័ត៌មានបញ្ជាទិញ

ឈ្មោះផលិតផល	ឆ្មា។ទេ	ទំហំ	សំណាក	ជីវិតធ្នើ	ឆ្លងកាត់។& ស្តូ។សីតុណ្ហភាព
ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (ក្រូម៉ាតូក្រាមក្រោយ)	B012C-01	1 តេស្ត/កញ្ចប់	លាមក	18 ខែ	2-30 ℃ / 36-86 ℉
	B012C-25	25 តេស្ត / កញ្ចប់	លាមក	18 ខែ	2-30 ℃ / 36-86 ℉