ជំរុញដំណើរការអភិវឌ្ឍន៍គ្រឿងញៀន
ព័ត៌មានទូទៅ
Bioantibody first-in-class and best-in-class portfolio ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីដោះស្រាយតម្រូវការផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ដសំខាន់ៗដែលមិនអាចបំពេញបាន តាមរយៈការអភិវឌ្ឍនៃការព្យាបាលប្រូតេអ៊ីន mono និង bi-specific, conjugates antibody drug និង macrophage stimulating agents សម្រាប់អ្នកជំងឺទូទាំងពិភពលោក។
ប្រវត្តិសាស្ត្រ
ការរកឃើញដំបូងបង្អស់នៃបច្ចេកវិទ្យា monoclonal antibody (mAb) ដោយ Kohler និង Milstein ក្នុងឆ្នាំ 1975 បានផ្តល់លទ្ធភាពនៃការបង្កើតអង្គបដិប្រាណជាក្រុមនៃការព្យាបាល (Kohler & Milstein, 1975) ។អង្គបដិប្រាណ Monoclonal (mAbs) គឺជាវេទិកាឱសថមួយដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយបំផុតសម្រាប់ជំងឺឆ្លង ឬការព្យាបាលជំងឺមហារីក ព្រោះវាជ្រើសរើសគោលដៅភ្នាក់ងារបង្កជំងឺ កោសិកាឆ្លង កោសិកាមហារីក និងសូម្បីតែកោសិកាភាពស៊ាំ។នៅក្នុងវិធីនេះ ពួកគេបានសម្រុះសម្រួលការលុបបំបាត់ម៉ូលេគុលគោលដៅ និងកោសិកាដែលមានផលប៉ះពាល់តិចជាងវិធីព្យាបាលផ្សេងទៀត។ជាពិសេស mAbs ព្យាបាលជំងឺមហារីកអាចស្គាល់ប្រូតេអ៊ីនផ្ទៃក្រឡានៅលើកោសិកាគោលដៅ ហើយបន្ទាប់មកសម្លាប់កោសិកាគោលដៅដោយយន្តការជាច្រើន។
មនុស្សជាតិកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវភាពស៊ាំនៃអង្គបដិបក្ខក្នុងការព្យាបាលមនុស្ស ដែលធ្វើឱ្យការគ្រប់គ្រងរ៉ាំរ៉ៃអាចធ្វើទៅបាន។ភាពជឿនលឿនបែបនេះនៅក្នុងបច្ចេកវិទ្យាអង្គបដិបក្ខបានបណ្តាលឱ្យមានការផ្ទុះនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃ mAbs ព្យាបាលក្នុងរយៈពេលមួយទសវត្សរ៍ចុងក្រោយនេះ។ស៊េរីនៃអង្គបដិប្រាណអង្គបដិប្រាណដែលរួមមានប្រូតេអ៊ីន Fc-fusion, អង្គបដិប្រាណ-ថ្នាំផ្សំ (ADCs), ភាពស៊ាំនឹងកោសិកា (ការលាយអង់ទីគ័រ-ស៊ីតូគីន) និងការលាយអង់ទីគ័រ-អង់ស៊ីម ក៏ត្រូវបានបង្កើត និងធ្វើពាណិជ្ជកម្មជាការព្យាបាលថ្មីមួយផងដែរ។
ផលប៉ះពាល់គ្រឿងញៀន
សម្រាប់អ្នកជំងឺ ថ្នាំគោលដៅថ្មីមានន័យថា ផលប៉ះពាល់តិចតួច សម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យតិច គុណភាពជីវិតប្រសើរឡើង ផលិតភាព និងសំខាន់គឺអាយុវែង។ប៉ុន្តែការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំគឺជាដំណើរការដ៏យូរ និងស្មុគស្មាញ។
ឯកសារយោង
Kohler G, Milstein C. វប្បធម៌បន្តនៃកោសិកា fused secreting antibody នៃជាក់លាក់ដែលបានកំណត់ទុកជាមុន។ធម្មជាតិ។ឆ្នាំ 1975; 256:495–497 ។doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL ។ទីផ្សារអង្គបដិប្រាណ monoclonal ព្យាបាល។MAbsឆ្នាំ 2015; 7:9–14 ។doi: 10.4161/19420862.2015.989042 ។
Peters C, Brown S. Antibody-drug conjugates ជាថ្នាំព្យាបាលរោគមហារីកប្រលោមលោក។Biosci Rep. 2015;35(4):e00225។បោះពុម្ភ 2015 ខែកក្កដា 14 ។ មាននៅ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/ ។បានចូលប្រើខែកក្កដា 2020 ។
Reichert, JM, និង Valge-Archer, VE (2007) ។និន្នាការអភិវឌ្ឍន៍សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកអង្គបដិប្រាណ monoclonal ។Nat Rev Drug Discov 6, 349–356 ។
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(២០០៦)។វ៉ារ្យ៉ង់ Fc អង្គបដិបក្ខដែលត្រូវបានវិស្វកម្មជាមួយនឹងមុខងារ effector ប្រសើរឡើង។PNAS 103, 4005–4010។
