S. Typhi / Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) រូបភាពពិសេស

S. Typhi / Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (Assay Immunochromatographic)

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

សំណាក	លាមក	ទម្រង់	កាសែត
ភាពរសើប	Typhi (93.10%) Paratyphi (93.41%)	ភាពជាក់លាក់	Typhi (92.53%) Paratyphi (94.59%)
ឆ្លងកាត់។& ស្តូ។សីតុណ្ហភាព	2-30 ℃ / 36-86 ℉	ពេលវេលាសាកល្បង	10-20 នាទី។
ការបញ្ជាក់	1 តេស្ត/កញ្ចប់;5 តេស្ត/កញ្ចប់;25 តេស្ត/កញ្ចប់

ផ្ញើអ៊ីមែលមកយើង

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ពត៌មានលម្អិតនៃផលិតផល

គោលបំណងប្រើប្រាស់៖

S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) គឺជាការធ្វើតេស្តលំហូរបន្ទាប់បន្សំនៅក្នុង vitro, រហ័ស និងនៅពេលក្រោយ ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាការវិភាគ immunochromatographic លំហូរនៅពេលក្រោយ ដែលមានបំណងសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃអង្គបដិប្រាណ S. Typhi និង Paratyphi នៅក្នុងសំណាកលាមកពី អ្នកជំងឺ។លទ្ធផលពី S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit គួរតែត្រូវបានបកស្រាយដោយភ្ជាប់ជាមួយការវាយតម្លៃគ្លីនិករបស់អ្នកជំងឺ និងវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យផ្សេងទៀត។

គោលការណ៍សាកល្បង៖

S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) គឺជាកម្មវិធី immunoassay chromatographic flow lateral ។វាមានបន្ទាត់ស្រោបមុនចំនួនបីគឺ “T1” S. Typhi Test line, “T2” Paratyphi Test line និង “C” control line នៅលើភ្នាស nitrocellulose។កណ្តុរ monoclonal ប្រឆាំងនឹង S.អង្គបដិប្រាណ Typhi និងប្រឆាំងនឹង Paratyphi ត្រូវបានស្រោបលើតំបន់បន្ទាត់សាកល្បង ហើយអង្គបដិប្រាណ IgY ប្រឆាំងនឹងសាច់មាន់ពពែត្រូវបានស្រោបលើតំបន់ត្រួតពិនិត្យ។ នៅពេលដែលគំរូត្រូវបានដំណើរការ និងបន្ថែមទៅក្នុងអណ្តូងគំរូ អង្គបដិប្រាណ S. Typhi/Paratyphi នៅក្នុងគំរូមានអន្តរកម្មជាមួយ S. Typhi/Paratyphi អង្គបដិបក្ខដែលមានស្លាកសញ្ញាផ្សំបង្កើតជាភាគល្អិតពណ៌ antigen-antibody ស្មុគស្មាញ។ស្មុគ្រស្មាញធ្វើចំណាកស្រុកនៅលើភ្នាស nitrocellulose តាមរយៈសកម្មភាព capillary រហូតដល់បន្ទាត់សាកល្បងដែលពួកគេត្រូវបានចាប់យកដោយ Mouse monoclonal anti-S ។អង្គបដិប្រាណ Typhi/Paratyphi ។បន្ទាត់ T1 ពណ៌អាចមើលឃើញនៅក្នុងបង្អួចលទ្ធផល ប្រសិនបើអង់ទីករ S. Typhi មាននៅក្នុងគំរូ ហើយអាំងតង់ស៊ីតេអាស្រ័យទៅលើបរិមាណនៃអង់ទីហ្សែន S. Typhi ។បន្ទាត់ T2 ពណ៌អាចមើលឃើញនៅក្នុងបង្អួចលទ្ធផល ប្រសិនបើអង់ទីករ Paratyphi មាននៅក្នុងគំរូ ហើយអាំងតង់ស៊ីតេអាស្រ័យទៅលើបរិមាណនៃអង់ទីហ្សែន Paratyphi ។នៅពេលដែលអង់ទីករ S.Typhi/Paratyphi នៅក្នុងគំរូមិនមាន ឬស្ថិតនៅក្រោមដែនកំណត់នៃការរកឃើញនោះ មិនមានក្រុមពណ៌ដែលអាចមើលឃើញនៅក្នុងបន្ទាត់តេស្ត (T1 និង T2) នៃឧបករណ៍នោះទេ។នេះបង្ហាញពីលទ្ធផលអវិជ្ជមាន។ទាំងបន្ទាត់សាកល្បង ឬបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យមិនអាចមើលឃើញនៅក្នុងបង្អួចលទ្ធផលមុនពេលអនុវត្តគំរូនោះទេ។ត្រូវការបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យដែលអាចមើលឃើញដើម្បីបង្ហាញថាលទ្ធផលគឺត្រឹមត្រូវ។

ខ្លឹមសារសំខាន់ៗ

សមាសធាតុដែលបានផ្តល់ត្រូវបានរាយក្នុងតារាង។

សមាសភាគ REF REF	B033C-01	B033C-05	B033C-25
សាកល្បង Cassette	1 តេស្ត	5 ការធ្វើតេស្ត	25 ការធ្វើតេស្ត
សតិបណ្ដោះអាសន្ន	1 ដប	5 ដប	២៥/២ ដប
ថង់ដឹកជញ្ជូនគំរូ	1 ដុំ	5 ភី	២៥ ភី
សេចក្តីណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់	1 ដុំ	5 ភី	២៥ ភី
វិញ្ញាបនបត្រនៃការអនុលោម	1 ដុំ	1 ដុំ	1 ដុំ

លំហូរប្រតិបត្តិការ

ជំហានទី 1: គំរូe ការរៀបចំ

1. ប្រមូលសំណាកលាមកក្នុងធុងស្អាត ដែលមិនជ្រាបទឹក ។
2. ការដឹកជញ្ជូន និងការផ្ទុកសំណាក៖ គំរូអាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 8 ម៉ោង ឬទូរទឹកកកនៅសីតុណ្ហភាព 36°F ដល់ 46°F (2°C ដល់ 8°C) រហូតដល់ 96 ម៉ោង។
3. សំណាកលាមកដែលត្រូវបានរក្សាទុកកកអាចរលាយរហូតដល់ 2 ដងនៅសីតុណ្ហភាព -10°C ឬទាបជាងនេះ។ប្រសិនបើប្រើសំណាកដែលបង្កក ចូររលាយនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។កុំអនុញ្ញាតឱ្យសំណាកលាមកទុកក្នុងល្បាយរលាយរយៈពេល> 2 ម៉ោង។

ជំហានទី 2: ការធ្វើតេស្ត

1. សូមអានការណែនាំដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលធ្វើតេស្ត។មុនពេលធ្វើតេស្ត សូមអនុញ្ញាតឱ្យកាសែតសាកល្បង ដំណោះស្រាយគំរូ និងសំណាកគំរូមានតុល្យភាពទៅនឹងសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ (15-30 ℃ ឬ 59-86 អង្សាហ្វារិនហៃ)។

2. ដកកាសេសិតសាកល្បងចេញពីថង់ foil ហើយដាក់លើផ្ទៃរាបស្មើ។

3. ដោះដបគំរូ ប្រើដំបងដាក់ភ្ជាប់នៅលើមួក ដើម្បីផ្ទេរដុំសំណាកលាមកតូចៗ (អង្កត់ផ្ចិត 3-5 ម.ម ប្រហែល 30-50 មីលីក្រាម) ទៅក្នុងដបគំរូដែលមានផ្ទុកសំណាកបណ្ដោះអាសន្ន។

4. ជំនួសដំបងចូលទៅក្នុងដបហើយរឹតបន្តឹងដោយសុវត្ថិភាព។លាយសំណាកលាមកជាមួយសតិបណ្ដោះអាសន្នដោយអ្រងួនដបឱ្យបានច្រើនដង ហើយទុកបំពង់ចោលរយៈពេល 2 នាទី។

5. ដោះគន្លឹះដបគំរូ ហើយសង្កត់ដបក្នុងទីតាំងបញ្ឈរពីលើអណ្តូងគំរូនៃ Cassette ផ្តល់ 3 ដំណក់ (100 -120μL) នៃសំណាកលាមកដែលពនឺទៅអណ្តូងគំរូ។

ជំហានទី 3: ការអាន

អានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 15-20 នាទី។ពេលវេលាពន្យល់លទ្ធផលគឺមិនលើសពី 20 នាទី។

ការបកស្រាយលទ្ធផល

1. S. Typhi លទ្ធផលវិជ្ជមាន

ខ្សែពណ៌លេចឡើងនៅបន្ទាត់សាកល្បង (T1) និងបន្ទាត់បញ្ជា (C) ។វាបង្ហាញពីលទ្ធផលវិជ្ជមានសម្រាប់អង់ទីករ S. Typhi នៅក្នុងគំរូ។

2. Paratyphi លទ្ធផលវិជ្ជមាន

ខ្សែពណ៌លេចឡើងនៅបន្ទាត់សាកល្បង (T2) និងបន្ទាត់បញ្ជា (C) ។វាបង្ហាញពីលទ្ធផលវិជ្ជមានសម្រាប់អង់ទីករ Paratyphi នៅក្នុងគំរូ។

3. S. Typhi និង Paratyphi លទ្ធផលវិជ្ជមាន

ខ្សែពណ៌លេចឡើងនៅបន្ទាត់សាកល្បង (T1) បន្ទាត់សាកល្បង (T2) និងបន្ទាត់បញ្ជា (C) ។វាបង្ហាញពីលទ្ធផលវិជ្ជមានសម្រាប់អង់ទីករ S. Typhi និង Paratyphi នៅក្នុងគំរូ។

4. លទ្ធផលអវិជ្ជមាន

ក្រុមពណ៌បង្ហាញនៅបន្ទាត់បញ្ជា (C) ប៉ុណ្ណោះ។វាបង្ហាញថាកំហាប់នៃអង់ទីករ S. Typhi ឬ Paratyphi មិនមានទេ ឬទាបជាងដែនកំណត់នៃការរកឃើញនៃការធ្វើតេស្តនេះ។

5. លទ្ធផលមិនត្រឹមត្រូវ

គ្មានក្រុមពណ៌ដែលមើលឃើញលេចឡើងនៅបន្ទាត់បញ្ជាបន្ទាប់ពីធ្វើការសាកល្បង។ការណែនាំអាចនឹងមិនត្រូវបានអនុវត្តត្រឹមត្រូវ ឬការធ្វើតេស្តអាចកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺន។វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យធ្វើតេស្តឡើងវិញនូវគំរូ

ព័ត៌មានបញ្ជាទិញ

ឈ្មោះផលិតផល	ឆ្មា។ទេ	ទំហំ	សំណាក	ជីវិតធ្នើ	ឆ្លងកាត់។& ស្តូ។សីតុណ្ហភាព
S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (ការវិភាគ Immunochromatographic)	B033C-01	តេស្ត ១/កញ្ចប់	លាមក	24 ខែ	2-30 ℃
	B033C-05	5 តេស្ត / កញ្ចប់
	B033C-25	25 តេស្ត / កញ្ចប់